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使用MORA Super治疗仪和ELH程序对癌症患者进行诊断和治疗
来源:天林实业 作者:Brian MacCoy 时间:2009-02-07 点击:

EAP

试验的下一步是在手和脚的指甲床皱褶上进行非常简单的40位点试验(EAP试验在MORA Super仪上进行)。考虑到牙医学博士Dr. Gottfried Cornelissen的建议,我让来自基础薄弱身体类型(将虚弱-能量作为阴-慢性)的结果与矮胖身体类型(将强壮-能量作为阳-急性)的进行比较,发现“薄弱”的结果值更低,而“厚实”的结果值更高。在我的试验中,这一测定系统不仅仅获得了患者更多的比较值,还指示了病灶治疗或开始区域。通过适当的治疗,我们能看到一名有着高值(…itis)或低值(…osis)的患者,在很短的一段时间内(3-6weeks)其值会回复正常,或接近正常范围。

本试验也是一个相当迅速的再评价(辅助10-15分钟),让医师和患者能确信治疗计划以积极的方式在进行。同样,本评估是利用具有多用途诊断及治疗特色的MORA Super仪进行的。

使用ELH进行器官试验

现在我将开始使用连接至MORA Super仪的Med-Base ELH计算机程序,固定初期受影响的器官。在这里,使用Dr. Cornelissen和Schimmel的“一个位点”试验方法——快速又有效。试验中,选用Lu-10b或Cir-9位点比较合适。MORA Super仪上液晶面板上的设定滚动至“med test”,按下确认键,并滚动过各种试验设定到有效Wala器官制剂(常规试验设定),或设定到根据Dr. G. Cornelissen理论中的常规试验设定(Cornelissen试验设定)。在对患者试验的过程中,能预示器官应激的器官制剂响应药滴,可能预示着器官有病理变化。记录所有能指示应激的器官。根据Dr. Cornelissen的理论,诊断中最常被忽略的6种因素是肾上腺素不足、低血糖症、胰腺机能不全、全身性真菌病。

此时,我将我的试验从MORA Super Med-Base ELH程序转换为使用Dr. med. Dr. med. dent. Helmut Schimmel所发明的试验针剂,并继续用“一个位点”试验方法。此时,也是使用“质子共振试验”仪的好时机,这一设备是Dr. Schimmel发明的用于检测每一应激器官的包含水平。

现在,我们将注意力转移到对每个有记录的器官检测其代谢酸中毒/碱中毒应激。每个器官都分别通过在器官针剂顶部蜂巢格内放置Resolux试验针剂,过滤酸中毒(草酸D60,初始试验设定)。同样的方式,显性病灶(硒D60)的试验针剂用于试验显性器官,并再次用于测定显性病灶是否存在酸中毒。这一初始试验设定中包括内源性抑郁症、心理应激、重金属中毒(我真诚的感谢Dr. Cornelissen将这一部分分为三个种类——重金属/金属微量元素/生理性金属中毒)、自由基、微生物应激、实质性的、后天性的、遗传的中毒、癌症/癌症倾向酸、牙科病灶。随后,每一个作为应激物进行试验并表现为阳性药剂的针剂,对器官进行试验得出阳性结果(药滴)。接下来,初始试验设定中对显性病灶表现为阳性的针剂可进行试验。一旦检测出某一因子,则更多特异性相关的所有阳性试验针剂可被一个个的检测出。通过对显性器官过滤排测每一个针剂,可检测到(任何可能存在)影响器官的阳性物质。在此举一个例子——如果大肠检测为阳性,重金属、癌症、酸中毒以及微生物硬件的针剂也表现为阳性——诊断医师的任务是确定从哪里开始,以及为何如此。我们说癌症试验为显性病灶,那么就从这里开始——医生们知道,在大肠中存在的癌症对患者产生一个主要的压迫应激条件,必须处理。然而,酸中毒的环境是由于肠道内病毒或微生物过度生长引起的,而这种过度生长是由于重金属的存在,其试验结果阳性会引起癌症,因此出现大肠显性病灶。开始治疗的位置则可能从重金属、加上微生物、加上酸中毒并纠正这些情况。这一治疗计划(且患者成功的实行了计划)的发展结果能表现为在所有诊断区域,都有一个快速的改善(我假设患者已进行了包括标准实验室检测[包括对抗疗法和补偿疗法]、CT扫描、磁共振成像MRIs、超声等在内的规定试验[在治疗前、治疗期间、治疗后]。)

试验的替代形式可以是将麦迪-托尼可Med-Tronik RITU接口连接至MED-BASE ELH,以及Dr. med. Dr. med. dent. Helmut Schimmel所建立的质子共振试验仪(PRT),以测试每一个针剂的细胞水平。

现在我们已经进行了诊断(例如结肠腺癌是由自由基、重金属、酸中毒以及病毒DNA片断所引起),治疗过程的检测开始。

治疗试验及检测:

我见过许多患者已经有一个肿瘤学医师在进行化疗或放疗。许多患者也已经通过活检或磁共振成像MRI/正电子体层扫描PET/CT扫描,诊断为癌症。一些患者选择接受化疗的同时,也在我这里进行另类疗法。我欢迎这些患者。让我感到最大压力的是,在某些时候,化疗的过量使用,肿瘤学医师、患者以及我自己的互相影响,会减少、改变甚至停止化疗。

MORA治疗

由于我在我的治疗中仅仅使用最低量的顺势疗法,我对各种特殊情况或器官的特殊药物的使用,愿意参考其它有经验的顺势疗法医师的指导。我所使用的顺势疗法的量适用于诊断和常规治疗,比如导流药和消除使用处方药产生的许多有害副作用的消除剂。我认为MORA治疗程序是顺势物质的一种能量应用——机体能对激励治疗表现为质子能、逆转、消除、或扩增以及反馈回机体的处理。我使用MORA疗法的基础程序开始每一个治疗段时,都有2个或者3个相关程序,计划用于促进能量平衡、消除各种应激、并对患者进行情况给出一个快速的评价。每一个阶段能量重平衡都有限制,但倾向于持续追踪回访,因此选择的程序可以每周或者每月进行更换。


离子化氧与自然药物相结合

使用离子化氧就是治疗。在自然界和人类机体中,只有具能量的氧形式(O2-、O2+离子)才能发生生物反应,1980年一名奥地利外科医师Ivan Engler发现一种有效的、长期的、节约氧气的氧离子Oxygen-Ion疗法。通过氧气供给(O2)能产生能量氧离子(O2-、O2+),并可利用于增强治疗效果。它并没有大量的氧气(O2)但能产生能量充足的氧离子(O2-、O2+),所谓的“空气维生素”是健康的决定性因素,在此,它们是带电荷的质子供体。当各种应激物引起细胞膜电量下降,氧离子(O2-、O2+)可再次充电。因此,它们有自由基抑制活性,并已通过人肺部成纤维细胞培养试验得到证实。Dr. Engler的离子化氧疗法使用激化的氧离子时选用最小的剂量(与第15个顺势疗法能量相似)。

常用的疗法是对所有类型的肺部情况都选用吸入的谷光苷肽(指示)。在此,也需要重金属解毒和肝脏支持。通过离子化氧的使用,活化的氧分子(O2-、O2+)将谷光苷肽能量带入细胞,它比直接吸入非离子化氧的疗法需求或抢夺能量来得更为有效。

纯物理的(生化)全身清理

过氧化氢(H2O2)-它是如何工作的

当与其它化合物接触时,过氧化氢迅速掩饰。过量的氧原子释放入组织,剩下的时H20(水)。正常情况下氧气(02)含有2个原子——这是一种非常稳定的结合。然而,单个氧原子则非常活跃,并可成为一个自由基。在过去的几年里,我们持续研究这些与所有类型疾病甚至过早老化相关的自由基。我们的机体创造并使用这些自由基去破坏有害细菌、病毒、以及真菌。事实上,与机体防御感染和外源性侵入相关的细胞(你的白细胞)产生过氧化氢,并使用它去氧化任何不益的物质。对生命而言,过氧化氢在每个机体细胞内的产生是非常重要的。这曾在遥远的1920年的时候被报道过。随后,英国医学期刊,柳叶刀Lancet,曾报道在第一次世界大战时使用静脉注射成功治疗了流行的肺炎。静脉内注射过氧化氢有助于治疗病情真是令人惊骇。危险性及副作用几乎没有报道,并经常相互矛盾。

臭氧

臭氧是人类所知的最强的抗病毒物质,它在控制剂量下安全使用,甚至在低浓度时也能有效对抗病毒。Viebahn和Rilling的著作臭氧的医学应用(Haug出版社,德国)表明,低浓度的臭氧具有免疫刺激性,并建议使用10-20 mcg/ml的浓度范围用于免疫刺激。超过35 mcg/ml的浓度对红细胞膜可能有一定危害。我建议使用每150-200 ml量的血液加入浓度为30 mcg/ml的100 ml臭氧(总量为3000 mcg)。大量低浓度的臭氧会让患者对病毒及其它病原体破坏的免疫反应增强。成人的建议剂量是140-180 Ibs。儿童则选用适当的较小剂量。

静脉内维生素C、微量矿物质、谷光苷肽、胶体银、氨基酸

在此,使用MORA Super仪或质子共振试验的Vega模式将提供静脉注射药物的剂量,以及治疗的频率。使用既有效又耐受的针剂——能有效看到你的联合疗法是否能重平衡让针剂试验阳性的能量应激,以及确定对耐受剂量是否真的耐受。
静脉注射氨基酸复合物,能让机体细胞防御机制增强,并能修复和补充核物质。静脉注射谷光苷肽已经证明,其具有强抗氧化剂的功能,用作重金属螯合剂。一些研究也已经表明,静脉注射胶体银,能作为一种有效的鳌合剂。谷光苷肽和胶体银都能从有效的药物转变为无效甚至有害的生物化学物质。第四种之前的每一种,都已经证明你治疗使用的基本处方能有效耐受。治疗医师可规定根据重金属情况而定的顺势治疗的限定次数以及治疗频率,直至所有不正常的物质和其它矿物质都已经回复正常平衡。研究表明,微量的砷明显有利于治疗儿童白血球过多症及腕管综合症治疗,但太多则是有害的,当考虑到矿物质时,这些剂量是非常重要的。

就我看来,重金属解毒可通过能量螯合作用(MORA)(定性的)、口服螯合作用(顺势疗法和补充疗法)(轻微定量)以及使用试验物质的静脉内螯合作用(精确定量)三者完美结合而形成。
 
口服胶体微量矿物质、酶、抗氧化剂、基础药物

使用MORA程序156,将药物从MT2(慢性退行性情况)传递给患者将非常有效。然而,这些营养物每日支持和补充的需求正大量增加——使用硒作为抗氧化剂、螯合剂和细胞保护剂;使用维生素E、β-胡萝卜素、维生素D3、消化酶和胰酶、蕈复合物、胶体微量矿物质等更多免疫增强剂。

我遇到的一个很大的问题是,重点对广谱口服矿物质分子进行补充给药。自然医学博士Dr. Joel Wallach指出,超过600种可诊断的疾病表明,这些疾病是62种重要矿物质缺乏引起的。预防医学通常忽略这种给细胞健康补充必要活性的营养物,或者将其排在很后面的位置——我们经常进行各种措施以激励细胞恢复健康,然而,却没有提供保持健康必须的营养物质。我们引用Dr. Wallach说过的一句话“你能通过摄入四种基础食物类型获取你需要的所有营养物质,这一论调比所有战争杀死的美国人还多。”

附录

正如您所见,要得出成功的诊断及治疗计划,BE-T-A仪、MORA Super仪、Med-Base程序,以及RITU接口并不是最重要的工作机理。然而,没有这些设备作为基础,我的患者也不可能尽情享受人生乐趣。这些使用电顺势疗法程序进行诊断和治疗的描述,仅仅是整个程序所能提供的能力的冰山一角。我期待在未来能出版一本书,它将能把ELH的更深入的和隐藏的宝贵财富都展示给读者。


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